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摘要:
目的:建立一套产前筛查程序,探讨影响其风险值的主要因素.方法:采用化学发光法对1048例孕(14~21)周孕妇血清中的AFP、游离β-HCG和非耦合雌三醇(uE3)进行检测,通过"筛查软件"计算风险率,对高危孕妇取羊水或脐血行染色体核型分析.结果:共筛查出Down's综合征、开放性脊柱裂OSB、18-三体综合征高风险孕妇77例,阳性率7.3%.其中31例经胎儿染色体检查,发现3例异常妊娠,1例假阴性,暂无有缺陷的胎儿出生.有5例初筛阳性的孕妇进行二次抽血检测,但风险值相差较大.结论:不建议对初筛阳性的结果进行二次抽血检测;在筛查软件中应对诸多影响因素予以校正,而孕周的准确与否至关重要.
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文献信息
篇名 孕中期胎儿染色体异常产前筛查分析
来源期刊 放射免疫学杂志 学科 医学
关键词 产前筛查 染色体异常 孕中期
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 非放免疫分析技术
研究方向 页码范围 313-315
页数 3页 分类号 R3
字数 3138字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-9810.2005.04.049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董晖 广东省人民医院检验科 18 74 5.0 8.0
2 李明 广东省人民医院检验科 18 138 5.0 11.0
3 李萍 广东省人民医院妇产科 16 73 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
产前筛查
染色体异常
孕中期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
放射免疫学杂志
双月刊
1008-9810
31-1680/R
大16开
上海市四平路1239号同济大学内
4-665
1993
chi
出版文献量(篇)
5275
总下载数(次)
1
总被引数(次)
24144
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