胎儿染色体病的超声筛查分析

• 作者: 丁莉莉 武丽萍 潘丽华 王文 王海燕 纪学芹
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 胎儿 染色体病 超声筛查
• 年，卷（期）: 2011,（35）
• 所属期刊栏目: 临床探讨
• 页码范围: 128-129
• 分类号: R714.55
• 字数: 2938字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-9701.2011.35.059

摘要

目的 探求超声在孕中期筛查胎儿染色体病的临床效果和可靠性.方法 对2008年1月～2010年12月于宁夏医科大学附属医院接受产前筛查的孕18～24周的孕妇应用超声指标进行孕中期筛查,发现胎儿结构畸形则建议其行产前诊断,对发现2项以上软指标异常的孕妇也建议进行产前诊断.结果 接受筛查的11 065例孕妇中,异常206例,检出率为1.86％,其中187例接受产前诊断,发现染色体病者16例,继续妊娠至分娩者染色体异常1例,共17例,异常率为9.09％.结论 超声检查可有效提高胎儿染色体异常的检出率,减少染色体病胎儿出生,避免不必要的侵入性检查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘丽华	宁夏医科大学总医院妇产科	23	66	4.0	6.0
2	丁莉莉	宁夏医科大学研究生院	16	34	3.0	4.0
3	纪学芹	宁夏医科大学总医院妇产科	30	60	4.0	6.0
4	王海燕	宁夏医科大学总医院妇产科	24	67	5.0	6.0
5	武丽萍	宁夏医科大学总医院妇产科	2	5	1.0	2.0
6	王文	宁夏医科大学总医院超声科	75	381	11.0	13.0