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摘要:
目的构建麻疹病毒(MV)血凝素蛋白(H蛋白)基因的重组质粒,使其在大肠埃希菌中大量表达H蛋白,为进一步研究奠定基础.方法从MV Edrnonston株减毒活疫苗中提取基因组RNA,RT-PCR扩增H蛋白基因.用限制性内切酶Bam-HI和Hind-Ⅲ双酶切H基因片段和pGEMEX-1载体,连接后获得重组质粒MV-HpGEMEX-1.然后,用IPTG诱导重组质粒在大肠埃希菌JM109(DE3)和BL21(DE3)中表达.结果RT-PCR获得的片段长度约为1 900 bp,与MV-H基因相符.MV-H-pGEMEX-1测序结果显示:MV-H基因对码正确,核苷酸序列符合率达99.4%.转化重组质粒的大肠埃希菌,其表达产物经SDS-PAGE蛋白凝胶电泳,出现与目的蛋白分子量相一致的条带.结论成功构建MV-H蛋白表达载体MV-H-pGEMEX-1,并在大肠埃希菌中获得表达.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 麻疹病毒Edmonston疫苗株血凝素基因克隆及表达
来源期刊 中国感染控制杂志 学科 医学
关键词 麻疹病毒 血凝素蛋白(H) 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 101-104
页数 4页 分类号 R511.1
字数 3571字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-9638.2005.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周林福 浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所 34 211 8.0 13.0
2 杨月峰 浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所 1 2 1.0 1.0
3 骆东辉 浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所 2 2 1.0 1.0
4 贾红宇 浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所 18 157 6.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
麻疹病毒
血凝素蛋白(H)
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国感染控制杂志
月刊
1671-9638
43-1390/R
16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-203
2002
chi
出版文献量(篇)
3636
总下载数(次)
6
总被引数(次)
29565
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