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摘要:
目的克隆甲型流感病毒血凝素基因HA1区及构建其真核表达载体.方法从接种人流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,用特异引物进行RT-PCR,扩增血凝素基因HA1区.将所扩增片断克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1(+),转化感受态大肠杆菌JM109并筛选阳性克隆.结果经双酶切、PCR及测序鉴定证实血凝素基因HA1区的真核表达载体构建成功.结论甲型流感病毒血凝素的HA1区是与宿主细胞膜表面受体结合的部位并起着诱导机体产生保护性抗体的作用,HA1区的克隆和其真核表达质粒的构建将为防治病毒侵入宿主细胞及核酸疫苗的研究打下基础.
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免疫荧光
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 流感病毒血凝素基因HA1区的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 流感病毒 血凝素 pcDNA3.1(+)
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 R373.1
字数 2099字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李虹 四川大学华西基础与法医学院微生物学教研室 241 1196 15.0 20.0
2 曹康 四川大学华西基础与法医学院微生物学教研室 3 37 3.0 3.0
3 张卫东 四川大学华西基础与法医学院微生物学教研室 71 508 13.0 18.0
7 李婉宜 四川大学华西基础与法医学院微生物学教研室 43 207 7.0 12.0
8 蒋中华 四川大学华西基础与法医学院微生物学教研室 15 91 5.0 9.0
9 庄永华 四川大学华西基础与法医学院微生物学教研室 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
流感病毒
血凝素
pcDNA3.1(+)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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