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摘要:
目的:构建小鼠β-防御素2(mBD2)与甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)血凝素(HA1)基因融合表达的真核载体,并检测其在HEK293细胞中的表达.方法:用PCR技术分别从质粒pcDNA3.1(+)/mBD2和pcDNA3.1(+)/HA1中扩增mBD2与HA1基因片段,再用重叠延伸PCR法(overlap-PCR)将HA1与mBD2通过一段多肽接头Gly4 Ser融合为mBD2-HA1.将mBD2-HA1融合基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+),经酶切、PCR和测序鉴定正确后,用脂质体转入HEK293细胞,通过免疫荧光检测其瞬时表达.结果:融合基因mBD2-HA1的真核表达载体pcDNA3.1(+)/mBD2-HA1构建成功,并在HEK293细胞中成功表达融和蛋白.结论:融合基因mBD2-HA1真核表达载体的成功构建,为研究防御素在流感病毒核酸疫苗中的佐剂作用奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小鼠β-防御素2与甲型流感病毒HA1融合基因真核载体的构建与表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 β-防御素 流感病毒 融合基因 重叠延伸PCR 免疫荧光
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 8-10,15
页数 4页 分类号 R3Q7
字数 3407字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李虹 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 241 1196 15.0 20.0
2 张卫东 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 71 508 13.0 18.0
3 朱元军 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 3 32 2.0 3.0
4 蒋忠华 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 18 52 4.0 6.0
5 钟利 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 6 26 3.0 5.0
6 王丰平 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 5 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-防御素
流感病毒
融合基因
重叠延伸PCR
免疫荧光
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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