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摘要:
目的 构建甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)NP基因的真核表达载体,转染HEK293细胞,检测其表达情况.方法 采用RT-PCR技术克隆甲型流感病毒株NP基因,将克隆的片段插入真核表达载体pcDNA3.1(+).经酶切、PCR和测序鉴定后,构建好的pcDNA3.1(+)/NP用脂质体转染法转染HEK293细胞,通过免疫荧光技术检测其目的蛋白的瞬时表达.结果 RT-PCR扩增到NP基因,插入真核表达载体pcDNA3.1(+),转染HEK293后经免疫荧光技术检测到目的蛋白的表达.结论 本实验构建的甲型流感病毒NP部分基因序列的真核表达载体,为深入研究流感病毒核衣壳蛋白和有效的核酸疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 甲型流感病毒NP基因真核载体的构建及初步表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 甲型流感病毒 NP基因 pcDNA3.1(+) 免疫荧光技术
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 366-369
页数 4页 分类号 R373
字数 3492字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李虹 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 241 1196 15.0 20.0
2 李明远 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 80 362 11.0 14.0
3 张卫东 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 71 508 13.0 18.0
4 李婉宜 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 43 207 7.0 12.0
5 蒋忠华 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 18 52 4.0 6.0
6 钟利 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 6 26 3.0 5.0
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节点文献
甲型流感病毒
NP基因
pcDNA3.1(+)
免疫荧光技术
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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