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甲型流感病毒NP基因真核载体的构建及初步表达
甲型流感病毒NP基因真核载体的构建及初步表达
作者:
张卫东
李婉宜
李明远
李虹
蒋忠华
钟利
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甲型流感病毒
NP基因
pcDNA3.1(+)
免疫荧光技术
摘要:
目的 构建甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)NP基因的真核表达载体,转染HEK293细胞,检测其表达情况.方法 采用RT-PCR技术克隆甲型流感病毒株NP基因,将克隆的片段插入真核表达载体pcDNA3.1(+).经酶切、PCR和测序鉴定后,构建好的pcDNA3.1(+)/NP用脂质体转染法转染HEK293细胞,通过免疫荧光技术检测其目的蛋白的瞬时表达.结果 RT-PCR扩增到NP基因,插入真核表达载体pcDNA3.1(+),转染HEK293后经免疫荧光技术检测到目的蛋白的表达.结论 本实验构建的甲型流感病毒NP部分基因序列的真核表达载体,为深入研究流感病毒核衣壳蛋白和有效的核酸疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名
甲型流感病毒NP基因真核载体的构建及初步表达
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
医学
关键词
甲型流感病毒
NP基因
pcDNA3.1(+)
免疫荧光技术
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
366-369
页数
4页
分类号
R373
字数
3492字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2007.04.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李虹
四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室
241
1196
15.0
20.0
2
李明远
四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室
80
362
11.0
14.0
3
张卫东
四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室
71
508
13.0
18.0
4
李婉宜
四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室
43
207
7.0
12.0
5
蒋忠华
四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室
18
52
4.0
6.0
6
钟利
四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室
6
26
3.0
5.0
传播情况
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免疫荧光技术
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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