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摘要:
构建甲型流感病毒NP基因重组质粒,制备NP蛋白,建立甲型流感病毒胶体金检测方法.设计引物,扩增人工合成的甲型流感病毒株A(H5N1)(GenBank登录号AY585439)NP DNA基因,构建pET-30 Xa/LIC-NP重组质粒,转化入原核表达系统E.coli BL21 Gold中进行表达和纯化.结果制备了纯度高达900 mL/L的甲型流感病毒NP融合蛋白,并初步建立了金标检测方法.
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文献信息
篇名 甲型流感病毒NP蛋白原核表达及其金标检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 甲型流感病毒 原核表达 NP蛋白 胶体金检测
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 19-23
页数 分类号 S852.659.5
字数 4688字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王云龙 47 252 9.0 13.0
3 李玉林 35 123 7.0 9.0
4 曹刚强 48 530 10.0 22.0
5 李恒思 9 34 3.0 5.0
6 昌静峰 4 6 2.0 2.0
9 贾丽锋 2 4 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
甲型流感病毒
原核表达
NP蛋白
胶体金检测
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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