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摘要:
为了进一步研究A型流感病毒核蛋白功能及在诊断中的应用,采用RT-PCR技术分别扩增H1N1、H3N2、H5N1、H9N2等4株不同亚型流感病毒的NP基因,分别将其克隆到原核表达载体pET30(a)上,在大肠埃希菌中进行诱导表达.SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,H1N1亚型流感病毒NP蛋白得到表达,并且能分别与H1N1和H5N1亚型流感病毒的鼠高免血清发生特异性反应,具有良好的反应活性;而H3N2、H5N1、H9N2亚型流感病毒的重组NP蛋白未获得表述.本研究结果表明,不同毒株的NP蛋白在大肠埃希菌中的表达具有一定差异性,为把NP蛋白作为诊断抗原的开发、ELISA诊断方法的建立以及蛋白功能的研究奠定了基础.
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克隆
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禽流感病毒
H5 亚型
核衣壳蛋白(NP)
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4株不同亚型流感病毒NP基因的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 流感病毒 NP基因 原核表达
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 12-18
页数 7页 分类号 S852.659.5|Q786
字数 5045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.12.003
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研究主题发展历程
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流感病毒
NP基因
原核表达
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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56446
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