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摘要:
为了研制猪流感检测试剂和流感亚型特异性单抗筛选所需的重组抗原,本研究克隆和原核表达了H1N1亚型猪流感病毒的血凝素(hemagglutinin,HA)基因.首先采用RT-PCR方法扩增了H1亚型猪流感病毒(SIV)广东株的HA基因.测序结果表明,扩增的SIV HA基因cDNA长度为 1 701 个核苷酸,共编码566个氨基酸.BLAST分析表明,H1N1亚型SIV广东株HA基因核苷酸序列与GenBank中已发表的中国香港特别行政区、中国大陆、美国分离的经典H1亚型毒株相近,核苷酸序列同源性在89%以上.然后将HA基因的cDNA片段亚克隆至pET32a(+)表达载体中,构建重组质粒pET32a-H1,转化大肠杆菌BL21(DE3)并进行诱导表达.SDS-PAGE和凝胶扫描分析表明,HA基因在大肠杆菌中获得了高效表达,重组融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的25.2%.经免疫印迹证实重组蛋白可以被SIV特异性抗体所识别.
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表达
H1N1亚型猪流感病毒HA基因的表达及单克隆抗体的制备
H1N1亚型猪流感病毒
血凝素
高效可溶表达
单克隆抗体
猪流感病毒HA基因的原核表达及其ELISA检测方法的建立
猪流感病毒
H1N1亚型
血凝素基因
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 H1亚型猪流感病毒广东株HA基因的原核表达
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 猪流感病毒 HA基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 动物科学与兽医学
研究方向 页码范围 105-108
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3638字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2007.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕英佐 华南农业大学动物科学学院 216 2631 28.0 41.0
2 曹永长 华南农业大学动物科学学院 111 1387 20.0 31.0
3 马静云 华南农业大学动物科学学院 87 548 13.0 19.0
4 周庆丰 华南农业大学动物科学学院 14 107 7.0 10.0
5 谢青梅 华南农业大学动物科学学院 112 510 12.0 17.0
6 杜礼琴 华南农业大学动物科学学院 2 28 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪流感病毒
HA基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
5
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47288
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