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摘要:
目的:构建含有甲型流感病毒M2基因的真核表达载体.体外转染真核细胞株HEK293细胞并检测目的蛋白的表达.方法:从接种人流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,用特异引物进行RT-PCR,扩增M2基因.通过分子克隆技术将所扩增片段插入真核表达质粒载体pcDNA3.1(+).经酶切及PCR鉴定后用PolyFect脂质体将其转染到HEK293细胞中,通过免疫荧光技术鉴定其表达.结果:经双酶切、PCR及测序鉴定证实M2基因的真核表达载体构建成功.免疫荧光技术证实流感病毒M2基因的表达.结论:甲型流感病毒M2蛋白是一种具有高保守性,可形成离子通道并影响流感病毒表面蛋白血凝素(HA)天然构象的形成,被认为是具有交叉免疫保护性的结构蛋白.甲型流感病毒M2基因真核表达质粒的构建及成功表达将为甲型流感病毒基因工程疫苗,通用疫苗和核酸疫苗的研究打下基础.
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文献信息
篇名 甲型流感病毒M2基因真核表达载体的构建及初步表达
来源期刊 郧阳医学院学报 学科 医学
关键词 甲型流感病毒 M2基因 真核表达载体 免疫荧光技术
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-9,封三
页数 5页 分类号 R373
字数 3556字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9674.2006.01.002
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甲型流感病毒
M2基因
真核表达载体
免疫荧光技术
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
湖北医药学院学报
双月刊
1006-9674
42-1815/R
大16开
湖北省十堰市人民南路30号
1982
chi
出版文献量(篇)
4066
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总被引数(次)
9322
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