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摘要:
目的通过研究脑节细胞性胶质瘤全基因组的遗传学改变,探讨该肿瘤的发病机制.方法应用比较基因组杂交技术,分析脑节细胞性胶质瘤全基因组的遗传学改变.结果收集脑节细胞性胶质瘤5例,男性3例,女性2例.其中,3例肿瘤发现有9号染色体短臂(9p)的丢失,2例有7 号染色体的获得,该结果通过荧光原位杂交(FISH)技术得到了进一步的证实.应用免疫组织化学(ABC法)染色,位于染色体7p11-p13上的癌基因表皮生长因子受体(EGFR)在所有5例节细胞性胶质瘤中都无异常表达.此外,在染色体2q33-q34,8q12-q22,14q21-qter,15q26-qter和Y上也都发现了遗传物质的丢失或扩增.结论染色体9p的丢失及7号染色体的获得可能与脑节细胞性胶质瘤的发病机制有关.
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文献信息
篇名 脑节细胞性胶质瘤的分子遗传学研究
来源期刊 中华病理学杂志 学科
关键词 神经节神经胶质瘤 核酸杂交 染色体畸变,神经系统
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 人体病理学
研究方向 页码范围 147-149
页数 3页 分类号
字数 3086字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0529-5807.2005.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴浩强 香港中文大学威尔斯亲王医院病理解剖及细胞学系 37 147 6.0 11.0
2 殷晓璐 上海第二医科大学附属仁济医院病理科 11 20 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
神经节神经胶质瘤
核酸杂交
染色体畸变,神经系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华病理学杂志
月刊
0529-5807
11-2151/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-56
1955
chi
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