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摘要:
目的克隆果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)全长基因序列,构建其真核表达载体pdFR1.方法采用PCR方法扩增果蝇FGFR-1基因全长序列,克隆入载体pT-Adv, 转化大肠杆菌XL1-Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序.重组质粒pT-Adv/FGFR-1酶切,回收目的基因片段,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中, 命名为pdFR1,挑选白色菌落行酶切鉴定. 结果 pT-Adv/FGFR-1测序结果与GenBank完全一致, pdFR1行限制性内切酶酶切,酶切片段与预期值相符. 结论克隆了果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体全长基因序列,构建了其真核表达载体pdFR1,为完善异种分子疫苗免疫理论奠定基础.
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文献信息
篇名 果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体cDNA克隆及其载体的构建
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体 TA克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 432-433,440
页数 3页 分类号 R73
字数 2408字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2005.03.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏于全 四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室 94 772 13.0 25.0
2 姜愚 四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室 24 135 5.0 11.0
3 罗锋 四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室 40 112 7.0 9.0
4 毛咏秋 四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室 33 270 9.0 15.0
5 何秋明 四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体
TA克隆
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导