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摘要:
[目的]探讨PDX-1对成肌细胞株C2C12分化为胰岛素分泌细胞的作用.[方法]将C2C12细胞分别经过不同浓度的类胰高血糖素(GLP-1)诱导120 h后,瞬间转染胰腺十二指肠同源框(PDX-1)基因,用RT-PCR检测PDX-1的表达,流式细胞仪、放射免疫法检测细胞内和培养基中是否存在胰岛素.[结果]GLP-1可以直接诱导C2C12细胞表达PDX-1;PDX-1瞬时转染C2C12细胞后,胰岛素分泌细胞阳性率比值(1.19±0.10)、培养基中的胰岛素含量(2.45±1.48)×10-6U/mL均明显升高(P<0.05);单独的40 nmol/L GLP-1诱导与瞬间转染PDX-1相比,阳性率比值及胰岛素浓度的差别均无统计学意义.[结论]GLP-1可以诱导C2C12表达PDX-1,而且PDX-1可以促进C2C12分泌胰岛素.提示GLP-1诱导C2C12分化为胰岛素分泌细胞可能与PDX-1有关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PDX-1对成肌细胞株C2C12分化为胰岛素分泌细胞的作用
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 成肌细胞 胰岛素分泌细胞 类胰高血糖素 胰腺十二指肠同源框
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 409-412
页数 4页 分类号 R329.3
字数 3489字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2005.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏菁 中山大学附属第二医院内分泌科 83 535 12.0 16.0
2 黎锋 中山大学附属第二医院内分泌科 76 473 12.0 18.0
3 严励 中山大学附属第二医院内分泌科 221 1598 19.0 30.0
4 程桦 中山大学附属第二医院内分泌科 113 817 15.0 23.0
5 王川 中山大学附属第二医院内分泌科 29 218 9.0 13.0
6 杨川 中山大学附属第二医院内分泌科 76 431 11.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
成肌细胞
胰岛素分泌细胞
类胰高血糖素
胰腺十二指肠同源框
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
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学科类型:
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