浅谈我国药品生产企业GMP现状

• 作者: 严永东
• 来源期刊: 辽宁医药
• 学科: 医学
• 关键词: 药品生产企业 GMP 监督管理 药品质量 制药企业 生产管理 发达国家 制药业 现代化
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 页码范围: 28-30
• 页数: 3页
• 分类号: R95

摘要

实施GMP，实现对药品生产企业全过程的监督管理，是加强药品生产管理，保证药品质量的科学、系统、有效的准则，是世界各国普遍采用的有效的管理方式和国际上评价药品质量的一项基本内容。自监督实施GMP以来，我国制药业变化明显，一大批装备先进的现代化制药企业涌现出来，过去那种生产企业多、小、散、乱的状况得到了根本改善，与国外先进制药企业的差距在逐步缩小。但是，我们不能就此认为大功告成，在这条道路上我们还要继续努力，还有很长的路要走。但也应该清醒地认识到，我们与发达国家相比还存在一定的差距，还面临许多亟待解决的矛盾和问题。

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