藤黄酸衍生物的研究

• 作者: 冯锋 尤启冬 柳文媛 郭青龙 陈优生
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 藤黄酸 衍生物 结构鉴定 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 302-305
• 页数: 4页
• 分类号: R284
• 字数: 2792字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2005.04.003

摘要

目的:制备藤黄酸的衍生物,并进行抗肿瘤活性的研究.方法:半合成方法制备了藤黄酸甲酯、乙酯和氯代物,用MS,UV,IR,1D和2D NMR光谱法鉴定.其结构分别为藤黄酸甲酯(2),6-甲氧基藤黄酸甲酯(3),藤黄酸乙酯(4),33-氯化转位藤黄酸(33-chlorogambogellic acid,5),33,37-二氯转位藤黄酸(33,37-dichloro-gambogellic acid,6).结果和结论:藤黄酸乙酯,33-氯化转位藤黄酸和33,37-二氯转位藤黄酸为新化合物,初步的药理实验表明,化合物5和6比藤黄酸有较强的抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯锋	中国药科大学药物分析学教研室	92	1019	18.0	27.0
2	尤启冬	中国药科大学药物化学教研室	198	1497	20.0	28.0
3	郭青龙	中国药科大学生理学教研室	71	608	14.0	22.0
4	柳文媛	中国药科大学药物化学教研室	61	513	12.0	20.0
5	陈优生	中国药科大学生理学教研室	7	149	6.0	7.0