MAPK信号转导途径在Mtb-Ag激活的γδT细胞杀伤肿瘤细胞中的作用

• 作者: 侯彦强 李柏青 胡建国
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: γδT细胞 肿瘤细胞 细胞毒活性 MAPK途径
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 21-23
• 页数: 3页
• 分类号: R392.12
• 字数: 2768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2005.01.006

摘要

目的: 探讨MAPK信号转导途径在结核杆菌抗原(Mtb-Ag)活化的γδT细胞杀伤肿瘤细胞中的作用.方法: 用Mtb-Ag刺激正常人PBMC以诱导γδT细胞扩增, 并用磁珠阳性分选法分离高纯度的γδT细胞; 用MTT比色法测定γδT细胞对肿瘤细胞系K562和Raji的细胞毒活性, 并观察MEK/Erk特异性抑制剂PD98059和p38 MAPK特异性抑制剂SB203580, 对细胞毒活性的阻断作用.用流式细胞仪检测肿瘤细胞诱导γδT细胞上CD69的表达, 并观察PD98059和SB203580对CD69表达的抑制作用.结果: 新鲜分离的PBMC, 用Mtb-Ag刺激培养第10天, 用磁珠阳性法分离的细胞中γδT细胞的比率, 分别为3.56%、 74.63%和98.20%.PD98059可抑制γδT细胞的杀瘤活性, 且对γδT细胞杀伤Fas低表达的K562细胞的抑制率(39.27%)高于对γδT细胞杀伤高表达Fas的Raji细胞的抑制率(26.58%).PD98059还能明显抑制肿瘤细胞诱导γδT细胞表达CD69; 而SB203580对γδT细胞的杀瘤活性和肿瘤细胞诱导的CD69的表达均无影响.结论: MAPK途径中的Erk通路(而不是p38通路)参与了γδT细胞对肿瘤细胞细胞毒活性的启动, 且可能对γδT细胞的颗粒外吐作用较大, 而对Fas/FasL介导的细胞毒活性的作用较小.MAPK途径的Erk通路可能还参与肿瘤细胞诱导γδT细胞的活化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李柏青	蚌埠医学院免疫学教研室	100	506	11.0	16.0
2	胡建国	蚌埠医学院免疫学教研室	50	217	9.0	11.0
3	侯彦强	蚌埠医学院免疫学教研室	9	75	6.0	8.0