淫羊藿苷衍生物的制备及其雌激素样作用研究

• 作者: 刘健 叶海涌 楼宜嘉
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 淫羊藿苷 淫羊藿素 去甲淫羊藿素 MCF-7细胞 T47D细胞 植物雌激素
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 131-136
• 页数: 6页
• 分类号: R284|R977.1
• 字数: 4073字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2005.02.008

摘要

目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)及其衍生物淫羊藿素(icaritin,ICT)和去甲淫羊藿素(desmethyli-caritin,DICT)的雌激素样作用及其相关的构效关系.方法:ICA经纤维素酶水解成ICT,进一步在BBr3和CH2Cl2的体系中反应生成DICT;用不同浓度的化合物与雌激素敏感性人乳腺癌细胞株MCF-7和T47D分别共培养6 d和9 d,MTT法检测其对细胞的促增殖率,以此评价化合物雌激素样作用的强弱.结果:ICT、DICT促细胞增殖作用显著,10-6 mol/L浓度时促MCF-7细胞增殖作用分别是雌二醇(10-9 mol/L)的90.0%和94.0%(P<0.01);促T47D细胞增殖作用分别是雌二醇的65.6%,50.0%(P<0.01).ICA未呈现促MCF-7细胞和T47D细胞增殖作用.ICT、DICT的促细胞增殖作用被10-7 mol/L雌激素受体完全拮抗剂ICI 182、780完全抑制.结论:ICT和DICT具有促MCF-7细胞和T47D细胞增殖的雌激素样作用,而ICA未体现该作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘健	浙江大学药学院	29	252	9.0	15.0
2	楼宜嘉	浙江大学药学院	60	567	13.0	22.0
3	叶海涌	浙江大学药学院	1	73	1.0	1.0