Fcgr2b基因及H-2复合体对SLE模型小鼠IgG抗体产生的调节作用

• 作者: 姜奕 宋继谒 广濑幸子 李柏林 王妍 米小轶
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 系统性红斑狼疮 IgG抗体 Fcgr2b基因 H-2复合体
• 年，卷（期）: 2005,（8）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 567-570
• 页数: 4页
• 分类号: R392.2
• 字数: 3172字
• 语种: 中文

摘要

目的:分析Fcgr2b基因对SLE小鼠血清总IgG抗体产生的影响;Fcgr2b基因单独及Fcgr2b基因与H-2复合体共同作用对SLE小鼠血清IgG抗DNA抗体产生的调控.方法:建立(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠模型,用特异性荧光抗体染色,流式细胞术检测及PCR技术进行基因分型,以ELISA法测定血清总IgG及抗DNA抗体水平进行分析比较.采用扩增片段长度多态性(AmpFLP)分析NZB,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区是否有多态性.结果:(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总IgG水平明显高于W/W型组(P＜0.000 1).Fcgr2b基因独作用时,回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组与W/W型组间血清IgG抗DNA抗体水平差异不显著(P＞0.05).Fcgr2b基因与H-2复合体共同作用时,H-2复合体为d/z型时,无论Fcgr2b基因是B/W型或W/W型,其血清IgG抗DNA抗体水平明显高于含H-2复合体Z/Z型组(P＜0.01);H-2复合体为d/z型时,含Fcgr2b基因B/W型组血清IgG抗DNA抗体水平明显高于W/W型组(P＜0.01).NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区扩增片段长度短于非自身免疫病小鼠NZW,C57BL/6及BALB/c小鼠,提示可能存在碱基缺失.结论:血清总IgG水平由Fcgr2b基因调控;IgG抗DNA抗体产生主要由H-2复合体调控,Fcgr2b基因单独作用对该抗体产生的影响不明显,但与H-2复合体具有协同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜奕	中国医科大学第一临床学院中心检验室	46	133	5.0	8.0
2	李柏林	中国医科大学基础医学院化学教研室	20	104	6.0	9.0
3	宋继谒	中国医科大学基础医学院病理学教研室	41	242	9.0	12.0
4	米小轶	中国医科大学基础医学院病理学教研室	38	307	8.0	16.0
5	王妍	中国医科大学基础医学院病理学教研室	33	70	5.0	7.0
6	广濑幸子	日本顺天堂大学医学部第二病理教室	3	4	1.0	2.0