T型钙通道拮抗剂对未成熟心肌缺血再灌注损伤的保护作用

• 作者: 周新民 唐浩 喻杰锋 彭昊 李津 杨一峰 肖献忠 胡建国 胡野荣
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 病理学与病理生理学 T型钙通道阻断剂 Mibefradil 缺血再灌注损伤 未成熟心肌 心肌保护 兔
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 435-438
• 页数: 4页
• 分类号: R363
• 字数: 3264字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2005.04.012

摘要

目的探讨T型钙通道拮抗剂Mibefradil对未成熟心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 2～3周龄新西兰大白兔32只随机分为4组:ST组为St.Thomas液停搏,SV组为St.Thomas液中加入0.1 μmol/L Verapamil,SM1组为St. Thomas液中加入0.1 μmol/L Mibefradil,SM2组为St .Thomas液中加入1 μmol/L Mibefradil.建立Langendorff模型后,分别在4℃按上述心脏停搏液停搏,维持局部心肌温度在15℃,停止灌注90 min,再灌注45 min.观测各组停搏前、再灌注后冠状动脉流量、冠状动脉流出液乳酸脱氢酶浓度、心功能(左心室发展压、左心室内压最大上升/下降速率)恢复率、心肌丙二醛含量和心肌钙离子含量等指标.结果各组冠状动脉流量没有明显差异.心功能恢复发现再灌注后45 min时,SV组的左心室发展压、左心室内压最大上升/下降速率恢复率分别为:0.70±0.23、0.72±0.23和0.67±0.25,明显低于其余各组(P<0.05),其余各组之间没有明显差异.SV组乳酸脱氢酶浓度(12.2±2.7 IU/L)明显高于其他各组(P<0.05),同时ST组(9.3±3.2 IU/L)也明显高于SM2组(6.6±2.2 IU/L),P<0.05.心肌丙二醛含量ST组(1.64±0.39 μmol/g)和SV组(1.76±0.51 μmol/g)明显高于SM2组(1.14±0.24 μmol/g,P<0.05).SV组心肌钙离子含量(0.225±0.041 mg/g)明显高于其他各组(P<0.05).同时ST组(0.184±0.021 mg/g)也明显高于SM2组(0.147±0.020 mg/g,P<0.05).结论 Mibefradil对未成熟心肌缺血再灌注损伤有保护作用, Verapamil损害未成熟心肌.