钙离子载体在诱导人外周血单核细胞分化为树突状细胞中的作用

• 作者: 吴军 富宁 杨太成 杨德懋 王捷 王晓怀 陈政良
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 钙离子载体 树突状细胞 信号转导 外周血单核细胞
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 39-43
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 3350字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2005.01.011

摘要

目的研究钙离子载体(CI)能否诱导人外周血单核细胞(PBMC)分化为树突状细胞(DC),并初步探讨其信号转导途径. 方法分离健康献血者的PBMC,在体外用CI(A23187)或人重组粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和CI培养40 h,或rhGM-CSF和白细胞介素4(IL-4)培养7 d,部分PBMC预先用W-7或CsA或KT5926处理30 min后,再加入上述细胞因子或CI.相差显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表面CD14、CD80、CD86、CD83等分子的表达,MTT比色法检测其对同种异体混合T淋巴细胞的刺激增殖作用. 结果健康献血者的PBMC经CI培养40 h,或rhGM-CSF与CI培养40 h,或rhGM-CSF与IL-4培养7 d,均可获得DC的典型形态和表面分子的表达,包括CD14表达下调、共刺激分子(CD80、CD86)表达上调,以及较强刺激同种异体混合T淋巴细胞增殖的作用;CI诱导的DC其CD14分子的下调及CD83分子的上调更明显,刺激混合T淋巴细胞的增殖能力更强;rhGM-CSF可协同CI诱导PBMC向DC的分化.经rhGM-CSF及CI处理的PBMC,其形态、表面标志物及对T细胞的刺激增殖能力,均受到W-7或CsA或KT5926不同程度的抑制;而rhGM-CSF及 IL-4所诱导的PBMC其形态、表面分子的表达以及刺激T细胞增殖的作用却不受上述抑制剂的影响. 结论CI可快速诱导PBMC向DC分化,其分化过程可能受控于Ca2+/钙调蛋白及其下游的多个细胞信号转导途径的调节.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王捷	广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所	255	1186	14.0	20.0
2	杨德懋	广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所	14	61	5.0	7.0
3	杨太成	广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所	78	346	10.0	13.0
4	王晓怀	广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所	63	273	10.0	12.0
5	陈政良	第一军医大学免疫教研室	44	405	11.0	17.0
6	富宁	第一军医大学免疫教研室	34	333	7.0	17.0