DXYS267位点的遗传多态性及伴性遗传单核苷酸变异的应用

• 作者: 余纯应 楼迪栋 艾红伟 郭姚明 陈艳艳
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: DXYS267基因座 单核苷酸变异 Y染色体 X染色体 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 群体遗传学研究
• 页码范围: 577-579
• 页数: 3页
• 分类号: Q347
• 字数: 2253字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.05.027

摘要

目的调查DXYS267基因座遗传多态性,研究该座位伴性遗传单核苷酸的特征及其法医学应用价值.方法应用聚合酶链反应和聚丙烯酰胺凝胶电泳对DXYS267进行群体调查,并作Hardy-Weinberg平衡检验,计算法医学群体遗传学参数.依据该基因座伴性遗传的单核苷酸变异,设计新的引物,选择性扩增Y染色体的DXYS267短串联重复序列.结果在118名中国汉族无关个体中,共发现6个等位基因,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,基因座杂合度为0.6706,个体识别率为0.8433,非父排除率为0.5957.新引物可选择性扩增Y-短串联重复(short tandem repeat, STR)序列,在184名男性无关个体共发现4个等位基因,单倍型多样性值为0.6372.结论 DXYS267属一类X、Y染色体序列同源的STR序列位点,是一个高度多态性的系统.同时利用该位点的伴性单核苷酸变异,选择性扩增Y染色体上的STR序列,用于亲权鉴定和个人识别,尤其是混合斑男性检材的分型和性别鉴定有实用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余纯应	华中科技大学同济医学院法医系	27	138	6.0	10.0
2	艾红伟	华中科技大学同济医学院法医系	3	6	2.0	2.0
3	楼迪栋	浙江省温州医学院法医学教研室	2	5	1.0	2.0
4	郭姚明		1	1	1.0	1.0
5	陈艳艳	武汉同济医院眼科教研室	1	1	1.0	1.0