应用EP10-A对Bayer脱氧吡啶酚试剂盒的评价

• 作者: 叶桂样 庄健海 张劲丰
• 来源期刊: 江西医学检验
• 学科: 医学
• 关键词: EP10-A 脱氧吡啶酚 评价
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 101-102,100
• 页数: 3页
• 分类号: R446.11+2
• 字数: 1988字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1129.2005.02.002

摘要

目的评价Bayer脱氧吡啶酚(DPD)试剂盒相关指标.方法应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的<定量临床实验室方法初步评价核准指南(EP10-A)>对Bayer DPD试剂盒进行初步评价.结果低、中、高三种浓度的DPD质控检测偏差分别为0.94nmol/L,1.25 nmol/L和3.88 nmol/L,远低于标定偏差的10.70 hmol/L,16.40 nmol/L和42.00 nmol/L;检测三种浓度的DPD质控总不精密度CV分别为4.618%,1.819%和1.175%,均小于NCCLS文件规定的5%.与ELISA法相关良好(r=0.9247).结论Bayer DPD试剂盒准确度和精密度良好,未见交叉污染、线性漂移等因素有明显影响,性能指标可靠,适合临床实验室使用.