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摘要:
目的:构建病毒白细胞介素IL-10(vIL-10)基因的原核表达载体并在大肠杆菌中表达.方法: 以EB病毒B95-8细胞培养上清为模板,用PCR扩增EB病毒BCRF1基因.PCR产物经EcoR I和Xho I双酶切后,克隆至原核表达载体pET-28a中,以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,在IPTG诱导下表达目的蛋白.结果: 以终浓度为100 靘ol/L的IPTG于30℃诱导6h后,重组菌可高效表达相对分子质量(Mr)约为24 000的His-vIL-10融合蛋白.结论:成功地克隆vIL-10的编码基因并在大肠杆菌中高效表达,为制备抗vIL-10单克隆抗体(mAb)、分析vIL-10结构与功能的关系提供了条件.
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内容分析
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文献信息
篇名 病毒白细胞介素-10的基因克隆与原核表达
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 生物学
关键词 病毒白细胞介素-10 大肠杆菌 表达
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 661-662
页数 2页 分类号 Q786
字数 2666字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2005.05.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱忠勇 南京军区福州总医院全军医学检验中心 98 953 11.0 29.0
2 吴玉水 南京军区福州总医院全军医学检验中心 19 111 5.0 10.0
3 程烽 南京军区福州总医院全军医学检验中心 13 105 3.0 10.0
4 连云宗 南京军区福州总医院全军医学检验中心 6 16 2.0 3.0
8 李极品 南京军区福州总医院全军医学检验中心 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
病毒白细胞介素-10
大肠杆菌
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
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22
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39763
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