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摘要:
目的研究MDM2基因与白血病细胞生物学特性的关系.方法应用pSilencer 4.1-CMV neo构建MDM2-shRNA表达载体pMDM2-shRNA,采用脂质体将载体导入Jurkat细胞,利用G418筛选出稳定表达shRNA细胞后,行RT-PCR和Western blot等技术检测细胞MDM2表达水平、基础生长曲线、细胞周期变化以及UV照射后细胞生长变化.结果发现转染pMDM2shRNA的细胞MDM2 mRNA及蛋白质的表达均下降>50%,细胞的生长减慢,出现一定程度的G1~S期阻滞,DNA损伤后细胞恢复较慢.结论MDM2基因表达下降后,可导致细胞增殖减慢以及降低损伤修复的能力;细胞内表达shRNA可长期敲低靶基因的表达,可作为较理想的基因功能研究细胞模型.
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在不同应激状态下MDM2基因对Jurkat细胞的作用
MDM2基因:T细胞性白血病,Jurkat
RNA干扰
癌基因MDM2与异构酶PIN1在瘤细胞中的表达
MDM2癌蛋白
PIN1异构酶
瘤细胞
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 shRNA干扰Jurkat细胞株MDM2表达对细胞生物特性的影响
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 白血病 MDM2 pSilencer 4.1-CMV neo shRNA
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 实验病理学
研究方向 页码范围 347-350
页数 4页 分类号 R733.7
字数 3296字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7399.2005.03.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张萌 中山大学中山医学院基础医学院病理学教研室 79 306 9.0 12.0
2 林汉良 中山大学中山医学院基础医学院病理学教研室 58 336 10.0 15.0
3 朱有凯 中山大学中山医学院基础医学院病理学教研室 7 15 2.0 3.0
4 顾霞 中山大学中山医学院基础医学院病理学教研室 9 80 4.0 8.0
5 吴红阳 中山大学中山医学院基础医学院病理学教研室 6 13 2.0 3.0
6 许湘 中山大学中山医学院基础医学院病理学教研室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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白血病
MDM2
pSilencer 4.1-CMV neo
shRNA
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
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