福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株gyrA和parC的基因突变

• 作者: 唐传玲 朱于莉 汪萱怡 瞿涤 赵守军
• 来源期刊: 中华传染病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 志贺菌,福氏 喹诺酮类 抗药性,微生物 DNA促转酶 DNA拓扑异构酶Ⅳ
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 150-153
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 2883字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1000-6680.2005.03.003

摘要

目的检测福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株DNA旋转酶gyrA和拓扑异构酶ⅣparC基因的突变情况,探讨GyrA和ParC氨基酸改变与喹诺酮类耐药的相关性.方法根据药敏实验结果选取47株福氏志贺菌临床分离菌,对其gyrA、parC喹诺酮耐药决定区(QRDR)进行聚合酶链反应(PCR)扩增和测序分析,并采用SAS(V 8.2)软件分析GyrA和ParC改变和喹诺酮类耐药性的关联程度.结果 44株喹诺酮类耐药菌在gyrA、parC基因QRDR均发生有义突变,gyrA 83位密码子突变(TCG→TTG)最为常见,存在于43株耐药菌.混合模型分析结果显示GyrA 83位、ParC 80位氨基酸改变与萘啶酸的耐药性密切相关(P<0.01,R2=0.999),GyrA 83、87位氨基酸改变与环丙沙星的耐药性密切相关(P<0.05,R2=0.872).结论 GyrA Ser83→Leu突变是导致福氏志贺菌临床株对喹诺酮类耐药的关键突变,此单位点突变即可介导福氏志贺菌对萘啶酸的耐药,但对环丙沙星耐药需同时存在GyrA和/或ParC多个位点突变或其他耐药机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵守军	美国加州大学医学院	2	24	2.0	2.0
2	汪萱怡		1	12	1.0	1.0