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摘要:
选择本实验室分离的野生型苏云金芽孢杆菌菌株WY-197为出发菌株,用全长PCR方法从此菌株中克隆了2.3 kb大小的vip3A基因.DNA序列比较发现所克隆的基因vip3A-1 97与已知的营养期杀虫蛋白基因存在很高的同源性.将基因vip3A-197亚克隆至原核表达载体pET33 b构建了原核表达质粒pEVip,转化大肠杆菌BL21,转化子经IPTG诱导后可表达88 kD大小的蛋白.该蛋白对甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)和棉铃虫(Helicoverpa armigera)的初孵幼虫进行生物测定,结果表明,营养期杀虫蛋白vip3A-197对夜蛾科害虫具有一定的杀虫活性.
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文献信息
篇名 苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白基因的克隆、表达及杀虫活性分析
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 地球科学
关键词 苏云金芽孢杆菌 营养期杀虫蛋白 vip3A基因 克隆 表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 241-244
页数 4页 分类号 O785|P786
字数 2551字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1190.2005.02.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李江 中国科学院武汉病毒研究所 100 983 17.0 28.0
2 袁志明 中国科学院武汉病毒研究所 53 261 8.0 13.0
3 蔡全信 中国科学院武汉病毒研究所 15 92 5.0 9.0
4 闫建平 中国科学院武汉病毒研究所 17 79 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽孢杆菌
营养期杀虫蛋白
vip3A基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
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