药物中间体7-氨基头孢烷酸的制备

• 作者: 张松 杨利敏 王亚明 邹文杰 钟莉
• 来源期刊: 天津药学
• 学科: 医学
• 关键词: 7-氨基头孢烷酸 头孢菌素C 氧化酶 酰化酶 固定化
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1-2
• 页数: 2页
• 分类号: R914.4
• 字数: 1745字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5687.2005.06.001

摘要

药物中间体7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的工业化生产国内多局限于化学裂解法,由于该法有某些缺点,因此,本文介绍了环保型的酶法催化生产7-ACA的制备方法.该制备方法以头孢菌素C为起始原料,经固定化D-AOD氧化酶和GL-脱酰酶的作用,酶法裂解制得7-ACA,得到7-ACA的总收率达到74%.实验结果说明该方法是可行的,并且具有重要的现实意义.本文还对影响反应的因素做了进一步的讨论.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王亚明	昆明理工大学生物与化学工程学院	222	1831	20.0	30.0
2	邹文杰	昆明理工大学生物与化学工程学院	2	32	2.0	2.0
3	杨利敏	昆明理工大学生物与化学工程学院	5	50	4.0	5.0
4	张松	昆明理工大学生物与化学工程学院	10	42	4.0	6.0
5	钟莉	昆明理工大学生物与化学工程学院	6	62	4.0	6.0