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鹅副黏病毒辽宁分离株HN基因的克隆与序列分析
鹅副黏病毒辽宁分离株HN基因的克隆与序列分析
作者:
刘艳霞
卫广森
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鹅副黏病毒
HN基因
基因克隆
序列测定
同源性分析
摘要:
采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增,获得了1条1.8 kb的特异性条带.将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定.测序结果表明,所克隆的基因片段长度为1 810 bp,含有1个1 716 bp的开放性阅读框架,编码571个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:DG-01株与我国其他9株鹅副黏病毒的同源性为89.9%~95.1%;与国内外NDV HN基因的同源性为82.1%~95.2%,与国内标准强毒F48E9的同源性为84.7%,与Taiwan95和NL/96株的同源性分别为94.1%和95.2%.
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鹅细小病毒
非结构蛋白基因
结构蛋白基因
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
鹅副黏病毒辽宁分离株HN基因的克隆与序列分析
来源期刊
中国兽医科技
学科
农学
关键词
鹅副黏病毒
HN基因
基因克隆
序列测定
同源性分析
年,卷(期)
2005,(2)
所属期刊栏目
微生物学
研究方向
页码范围
90-94
页数
5页
分类号
S852.659.5:Q503
字数
3731字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-4696.2005.02.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘艳霞
3
5
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2.0
传播情况
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节点文献
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HN基因
基因克隆
序列测定
同源性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
主办单位:
中国农业科学院兰州兽医研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-4696
CN:
62-1192/S
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
邮发代号:
54-33
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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