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摘要:
采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增,获得了1条1.8 kb的特异性条带.将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定.测序结果表明,所克隆的基因片段长度为1 810 bp,含有1个1 716 bp的开放性阅读框架,编码571个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:DG-01株与我国其他9株鹅副黏病毒的同源性为89.9%~95.1%;与国内外NDV HN基因的同源性为82.1%~95.2%,与国内标准强毒F48E9的同源性为84.7%,与Taiwan95和NL/96株的同源性分别为94.1%和95.2%.
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文献信息
篇名 鹅副黏病毒辽宁分离株HN基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 鹅副黏病毒 HN基因 基因克隆 序列测定 同源性分析
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 90-94
页数 5页 分类号 S852.659.5:Q503
字数 3731字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.02.003
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作者信息
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1 刘艳霞 3 5 1.0 2.0
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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