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摘要:
以鹅副粘病毒GPV-SF02毒株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆至T载体中.经PCR鉴定后,对阳性克隆进行测序;测序后拼接得出HN基因的全序列.经分析HN基因编码区核苷酸序列,所测GPV-SF02毒株与参考毒株NL-96核苷酸序列的同源性为86%.
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文献信息
篇名 鹅副粘病毒HN基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 鹅副粘病毒 HN基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 S852.659.5
字数 2052字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2002.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张念祖 22 179 7.0 12.0
2 赵文华 12 99 4.0 9.0
3 朱建波 9 103 4.0 9.0
4 信爱国 10 93 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹅副粘病毒
HN基因
克隆
序列分析
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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5432
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36013
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