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摘要:
[目的]克隆鹅副粘病毒GX1株HN基因与F基因,并进行序列分析.[方法] 根据Genbank已发表的鹅副粘病毒GPV-SF02株基因组核苷酸序列设计2对引物,对从广西发病鹅分离到的鹅副粘病毒毒GX1株的HN和F基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序.[结果] 该株副粘病毒株的HN基因和F基因核苷酸序列全长分别为1 716和1 662 bp,与GPV-SF02株的同源性均在97.3%左右,与LaSota株、F48E9株、JS株的同源性为80.3%~97.5%,与Miyadera株的同源性仅84.8%.[结论]分离株GX1株与禽Ⅰ型副粘病毒(A PMV-1)强毒株特征相符,属于A PMV-1基因Ⅶ型.
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文献信息
篇名 鹅副粘病毒GX1株的HN和F蛋白基因的克隆和序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 鹅副粘病毒 HN蛋白基因 F蛋白基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(25) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 11900-11902
页数 3页 分类号 S835
字数 2882字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.25.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易春华 广西大学动物科学技术学院 6 28 4.0 5.0
2 潘杰 广西大学动物科学技术学院 8 46 4.0 6.0
3 付薇 4 15 2.0 3.0
4 颜健华 2 6 2.0 2.0
5 徐贤坤 3 9 2.0 3.0
6 熊毅 27 49 4.0 5.0
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鹅副粘病毒
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F蛋白基因
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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