鹅副粘病毒F蛋白基因的克隆和序列分析

• 作者: 严维巍 刘华雷 周继宏 朱国强 李玉峰 王永坤
• 来源期刊: 江苏农业研究
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅副粘病毒 F蛋白基因 RT-PCR 序列分析
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 页码范围: 46-49
• 页数: 4页
• 分类号: S858.33|Q939.47
• 字数: 2715字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4652.2000.03.010

摘要

鹅副粘病毒分离株YG97经10日龄鸡胚增殖后纯化,提取病毒基因组RNA,采用RT-PCR一次性扩增出与预期设计的1.7kb大小相符的特异性条带.将扩增产物提纯后克隆入pGEMR-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,初步获得了含鹅副粘病毒F基因的阳性克隆,并进行了序列测定.序列分析表明: 扩增的F基因片段的长度为1695bp, 共编码553个氨基酸, F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117, 与NDV的强毒株特征相符,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符.同源性分析表明: 与国内标准强毒株F48E9的核苷酸同源性为86%, 与国内外部分发表的其他NDV毒株的核苷酸同源性在84%～89%之间,说明该毒株相对于经典的NDV在F基因上已发生了较大的变异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王永坤	扬州大学畜牧兽医学院动物医学系	92	1155	21.0	31.0
2	朱国强	扬州大学畜牧兽医学院动物医学系	183	1462	21.0	30.0
3	严维巍	扬州大学畜牧兽医学院动物医学系	25	571	15.0	23.0
4	周继宏	扬州大学畜牧兽医学院动物医学系	22	474	12.0	21.0
5	刘华雷	扬州大学畜牧兽医学院动物医学系	8	220	6.0	8.0
6	李玉峰	扬州大学畜牧兽医学院动物医学系	3	97	2.0	3.0