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摘要:
背景与目的近年研究发现硫化镍(NiS)可引起人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cell,16HBE)发生恶性转化及转化细胞致癌性,其机制可能与NiS引起基因突变、多种转录因子的异常表达有关.为此,本研究利用NiS恶性转化的体外培养细胞模型,用cDNA微阵列技术研究经NiS转化后的16HBE细胞基因的差异表达,从基因组水平探讨NiS所致细胞恶变的相关基因差异改变.方法分别提取16HBE和经NiS单独处理发生转化的NiS-16HBE细胞的总RNA,逆转录合成cDNA并以Cy3-dCTP和Cy5-dCTP荧光素分别标记制作探针.探针混合后与含4000个人类基因的芯片杂交.以ScanArray 4000扫描仪扫描芯片,以GenPix Pro 3.0软件分析荧光信号,然后对差异表达的基因进行生物学信息分析.结果 NiS-16HBE细胞样本与16HBE细胞样本比较,呈现差异表达的基因有151个(3.78%),其中81个(53.64%)上调,70个(46.36%)下调.结论 NiS的转化作用与应激反应基因、免疫相关基因、DNA合成和修复基因、代谢相关基因、原癌基因和抑癌基因等多类基因的异常表达有关.
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文献信息
篇名 硫化镍转化人支气管上皮细胞基因差异表达芯片的研究
来源期刊 中国肺癌杂志 学科 医学
关键词 硫化镍 人支气管上皮细胞 基因芯片
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 412-418
页数 7页 分类号 R135|R994.3
字数 5352字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈家堃 广州医学院化学致癌研究所 77 467 11.0 17.0
2 吕嘉春 广州医学院化学致癌研究所 112 1265 17.0 30.0
3 宾晓农 广州医学院化学致癌研究所 48 362 11.0 16.0
4 纪卫东 广州医学院化学致癌研究所 43 221 8.0 12.0
5 谭敏 广东省中医院病理科 15 144 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
硫化镍
人支气管上皮细胞
基因芯片
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
月刊
1009-3419
12-1395/R
大16开
天津市和平区南京路228号
62-95
1998
chi
出版文献量(篇)
3972
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9
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32899
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