Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体激动剂逆转1-甲基-4-苯基吡啶离子抑制C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸

• 作者: 姚红红 王芳 胡刚
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 亲代谢型谷氨酸受体 1-甲基-4-苯基吡啶离子 C6胶质瘤细胞 谷氨酸摄取
• 年，卷（期）: 2005,（10）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 1096-1099
• 页数: 4页
• 分类号: R730.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2005.10.004

摘要

目的:探讨II、III组亲代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptors,mGluRs)激动剂对1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-metyl-4-phenylpyridinium,MPP+)抑制C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸(glutamate,Glu)的影响.方法:应用同位素标记法测定C6胶质瘤细胞对培养液中[3H]-D,L-谷氨酸的摄取.结果:II组mGluRs激动剂(2S,2'R,3'R)-2-(2',3'-dicarboxycyclopropyl) glycine (DCG-IV)和III组mGluRs激动剂L(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) 100 μmol·L-1可以逆转MPP+抑制C6胶质瘤细胞摄取Glu的作用,而II组mGluRs拮抗剂(RS)-1-Amino-5-phosphonoinan-1-carboxylic acid (APICA)和III组mGluRs拮抗剂 (RS)-α-methylserine-O-phosphate (MSOP)可以完全阻断其激动剂的逆转作用.结论:激活C6胶质瘤细胞上的II、III组mGluRs可以通过促进谷氨酸转运体摄取Glu、进而降低细胞外液的Glu浓度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚红红	南京医科大学药理学与神经生物学系	6	21	3.0	4.0
2	胡刚	南京医科大学药理学与神经生物学系	100	776	14.0	23.0
3	王芳	南京医科大学药理学与神经生物学系	80	458	11.0	17.0