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摘要:
目的:检测二硫苏糖醇(DTT)诱导Eca109细胞凋亡及磷酸化P38(PP38)水平.方法:取对数生长期Eca109细胞分为3组:2 mmol/L DTT处理组、PP38抑制剂SB203580孵育细胞2 h后再加DTT处理组及对照组.应用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用免疫组织化学技术检测P38的磷酸化水平.结果:DTT组、SB203580+DTT组及对照组的细胞凋亡率分别为16.8%、7.8%和3.1%.DTT组和DTT+SB203580组细胞凋亡率均高于对照组(P<0.01);与DTT组相比,SB203580+DTT组凋亡率下降(P<0.01).DTT组PP38水平高于对照组(P<0.01).结论:DTT可诱导人食管癌Eca109细胞凋亡,P38磷酸化起促进凋亡的作用.
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文献信息
篇名 二硫苏糖醇诱导Eca109细胞凋亡及P38磷酸化检测
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 P38 凋亡 二硫苏糖醇 Eca109细胞
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 833-834
页数 2页 分类号 R329.2
字数 1320字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2005.05.013
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研究主题发展历程
节点文献
P38
凋亡
二硫苏糖醇
Eca109细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
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37142
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