缺血性心脏病与β-纤维蛋白原基因bcl-Ⅰ多态性和血浆纤维蛋白原水平的关系

• 作者: 唐密 张奎 张桂茹 李玉光 王晓明 马学玲
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: bcl-Ⅰ基因多态性 纤维蛋白原 缺血性心脏病
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 791-794
• 页数: 4页
• 分类号: R541.4
• 字数: 2799字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2005.05.040

摘要

目的:探讨β纤维蛋白原基因bcl-Ⅰ多态性与血浆纤维蛋白原水平及缺血性心脏病发病机制的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对57例心肌梗塞组和50例健康对照组进行β-纤维蛋白原基因bcl-Ⅰ多态性分析;采用组织凝血活酶法测定血浆纤维蛋白原水平.结果:酶切后可见在2 500 bp和1 100 bp+1 400 bp碱基对位置分别发现2个等位基因B1和B2.携带B1等位基因心肌梗塞患者血浆纤维蛋白原水平(3.28±0.94)g·L-1明显高于健康对照组(2.74±0.54)g·L-1(P＜0.05),携带B2等位基因心肌梗塞患者血浆纤维蛋白原水平(3.97±1.02)g·L-1明显高于健康对照组(3.25±0.61)g·L-1(P＜0.05);B2等位基因频率明显增高(P＜0.05);B2基因携带者血浆纤维蛋白原水平明显高于同组内B1基因携带者血浆纤维蛋白原水平(P＜0.05).结论:血浆纤维蛋白原水平升高与心肌梗塞有关联;β-纤维蛋白原基因bcl-Ⅰ多态性与血浆纤维蛋白原水平及心肌梗塞有关联,β-纤维蛋白原基因bcl-Ⅰ多态性可能是缺血性心脏病危险因素及遗传易感标志之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马学玲	吉林大学第一医院神经内科	13	73	5.0	7.0
2	王晓明	吉林大学第一医院检验科	35	218	8.0	13.0
6	张奎		1	2	1.0	1.0
7	唐密		1	2	1.0	1.0
8	李玉光	广东汕头大学医学院	1	2	1.0	1.0