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摘要:
本文目的是建立125Ⅰ标记重组人血小板生成素(125Ⅰ-rhTPO)的分析方法并研究大鼠单剂量静脉注射125Ⅰ-rhTPO后的药动学特性.以Iodogen法制备125Ⅰ-rhTPO,HPLC法及SDS-PAGE法鉴定并测定放化纯度.大鼠按2 μg·kg-1剂量经尾静脉给药,于不同时相取血测放射性计数,并计算相应的血药浓度及药动学参数.制备的125Ⅰ-rhTPO符合药动学研究要求,标记前后化合物所在电泳位置一致,放化纯度>98%,4℃100 h后放化纯度仍大于95%.尾静脉注射2 μg·kg-1,在大鼠体内可以二室模型拟合血药浓度的动态变化,T1/2(α)为(1.32±0.35)h,T1/2(β)为(24.55±1.07)h,AUC0→t为(134.26±22.99)ng·h·mL-1.Iodogen法制备125Ⅰ-rhTPO,经SDS-PAGE检验,标记后的125Ⅰ-rhTPO与rhTPO的纯度、分子量相当,且125Ⅰ-rhTPO在体外稳定性较好.尾静脉注射2μg·kg-1,在大鼠体内可以二室模型拟合,半衰期约为25 h.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 125Ⅰ标记重组人血小板生成素大鼠静脉注射后药动学参数
来源期刊 核技术 学科 医学
关键词 重组人血小板生成素 Iodogen法 血药浓度
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 核化学、放射性药物和核医学
研究方向 页码范围 54-56
页数 3页 分类号 R817
字数 2283字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3219.2005.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱建华 复旦大学药学院放射药学教研室 27 126 7.0 9.0
2 李端 复旦大学药学院药理学教研室 43 463 12.0 20.0
3 钱隽 复旦大学药学院放射药学教研室 14 30 4.0 4.0
4 胡欢 复旦大学药学院放射药学教研室 9 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组人血小板生成素
Iodogen法
血药浓度
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
核技术
月刊
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大16开
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4-243
1978
chi
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