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摘要:
目的研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达.方法采用多重套式RT-PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对64例儿童ALL进行分析.结果 64例ALL患儿中23例(36.0%)具有13种染色体畸变产生的融合基因,包括E2A/PBX1,E2A/HLF,TEL/AML1,TLS/ERG,MLL/AF4,MLL/AF9,MLL/AF10,MLL/AFX,MLL/AF6,MLL/ELL,dupMLL,TAL1D,HOX11.ALL患儿融合基因和染色体总畸变率为67.2%(43/64).结论多重套式RT-PCR结合染色体核型、免疫表型是儿童ALL临床诊断、治疗和预后判断的重要依据.
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内容分析
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文献信息
篇名 应用多重套式RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病的融合基因
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 白血病 融合基因 多重套式逆转录聚合酶链反应
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 91-94
页数 4页 分类号 R730.43|Q503
字数 2475字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2005.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄益萍 苏州大学附属儿童医院儿科研究所 12 38 3.0 6.0
2 薛永权 苏州大学附属第一人民医院江苏省血液病研究所 116 449 10.0 15.0
3 陈子兴 苏州大学附属第一人民医院江苏省血液病研究所 103 387 10.0 12.0
4 李建琴 苏州大学附属儿童医院儿科研究所 36 94 6.0 8.0
5 何海龙 苏州大学附属儿童医院儿科研究所 71 238 8.0 11.0
6 何军 苏州大学附属第一人民医院江苏省血液病研究所 83 300 9.0 11.0
7 朱伶俐 苏州大学附属儿童医院儿科研究所 5 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
白血病
融合基因
多重套式逆转录聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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