作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
“试药人”在卫生法学界的专有名词叫“受试者”一一即人体试验中的试验对象。每一种新药在批准生产使用前,必须先后完成动物、人体和临床试验,其中临床试验分三期:一期是为了观察药物的毒性和代谢过程,需在健康人身上进行;二、三期是为了观察药物的有效性和安全性,受试对象为病人。
推荐文章
市场呼唤健康养殖
食品安全
市场
健康养殖
畜产品
人体健康智能监护系统
监护系统
4G网络
生理参数
检测传输
可扩展
APP
皮试药物用药安全的环节管理措施
皮试药物
环节管理
护理缺陷
用药安全
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 健康人“玩命”到几时“人体试药”呼唤制度规范
来源期刊 医院领导决策参考 学科 医学
关键词 身体健康 卫生工作 临床试验 医疗卫生
年,卷(期) yyldjcck_2005,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-12
页数 5页 分类号 R197.1
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡芬 3 0 0.0 0.0
2 赵菡 4 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
身体健康
卫生工作
临床试验
医疗卫生
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医院领导决策参考
半月刊
北京市朝阳区东三环中路18号3-2-13
出版文献量(篇)
4139
总下载数(次)
8
论文1v1指导