散发性结直肠癌中hMLH1及hMSH2基因与p53、PCNA表达关系的研究

• 作者: 史恩溢 宿杰阿克苏 杨雄华 许建芳 谭云山
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠直肠肿瘤 错配修复基因 p53基因 增殖细胞核抗原 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 475-477
• 页数: 3页
• 分类号: R735.3+7
• 字数: 2910字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6358.2005.03.041

摘要

目的:研究hMLH1及hMSH2两种错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白在散发性结直肠癌的表达变化,与p53、PCNA表达的关系,并评估其可能的临床意义.方法:采用EnVision免疫组化两步法对150例散发性结直肠癌石蜡切片进行hMLH1、hMSH2、p53及PCNA表达的检测.结果:(1)150例散发性结直肠癌中,hMLH1失表达有24例,占16%(24/150),hMSH2失表达有5例,占3.3%(5/150);两者之和占总散发性结直肠癌病例的19.3%(29/150).hMLH1或hMSH2蛋白失表达与患者肿瘤部位、组织学类型密切相关.近端结肠、低-未分化腺癌及黏液腺癌MMR蛋白失表达比例高(P＜0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤大体类型、肿块大小、浸润深度、淋巴结转移与否远处转移与否以及患者的Dukes分期均无显著相关(P＞0.05);(2)hMLH1/hMSH2蛋白失表达组p53阳性表达率及PCNA标记指数均低于表达组(P＜0.05).结论:(1)一定比例的散发性结直肠癌中存在MMR基因的缺陷,并具有相对特殊的临床病理特征;(2)hMLH1/hMSH2蛋白失表达与p53表达及PCNA标记指数呈负相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭云山	复旦大学附属中山医院病理科	87	532	11.0	18.0
2	史恩溢	复旦大学附属中山医院病理科	3	22	2.0	3.0
3	许建芳	复旦大学附属中山医院病理科	18	70	4.0	7.0
4	宿杰阿克苏	复旦大学附属中山医院病理科	18	73	5.0	7.0