hMLH1、hMSH2和hMSH6在结直肠癌中的表达及临床意义

• 作者: 刘洋 张国志 徐宏 李曙光 王晓涛 王长友 陈俊卯 陈海滨
• 来源期刊: 临床误诊误治
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 hMLH1 hMSH2 hMSH6 基因表达调控,肿瘤 DNA错配修复
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 85-88
• 页数: 4页
• 分类号: R735.34
• 字数: 2757字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3429.2015.06.033

摘要

目的：研究错配修复基因家族成员hMLH1、hMSH2、hMSH6在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测72例结直肠癌组织中hMLH1、hMSH2、hMSH6蛋白的表达,并分析三者的相关性及与临床病理特征的关系。结果72例结直肠癌组织hMLH1、hMSH2、hMSH6表达缺失率分别为73．6%、65．3%和43．1%。hMLH1、hMSH2表达缺失率与肿瘤直径、分化程度、Duke's分期、淋巴结转移及远处转移有关（P<0．05, P<0．01),与性别、年龄无关（P>0．05)；hMSH6蛋白表达缺失率与肿瘤分化程度、Duke's分期、淋巴结转移有关（P<0．05),而与性别、年龄、肿瘤直径及远处转移无关（P>0．05)。结直肠癌hMLH1、hMSH2蛋白表达缺失率呈正相关（r=0．295, P<0．05)；hMLH1、hMSH6与hMSH2、hMSH6蛋白表达缺失率无显著相关性（P>0．05)。结论 hMLH1、hMSH2、hMSH6可能在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,联合检测对结直肠癌的诊断与治疗有一定价值。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘洋	华北理工大学附属医院普外科	84	130	7.0	8.0
2	王长友	华北理工大学附属医院普外科	43	122	6.0	9.0
3	陈俊卯	华北理工大学附属医院普外科	20	72	5.0	7.0
4	王晓涛	华北理工大学附属医院普外科	24	70	5.0	7.0
5	张国志	华北理工大学附属医院普外科	58	162	7.0	9.0
6	李曙光	华北理工大学附属医院普外科	4	14	2.0	3.0
7	陈海滨	华北理工大学附属医院普外科	1	8	1.0	1.0