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摘要:
目的建立快速检测结核分支杆菌rpsL基因突变的方法.方法用聚合酶链反应(PCR)直接从结核分支杆菌基因组扩增rpsL基因,并直接进行测序鉴定.结果用引物P1,P2扩增H37Rv DNA获得约460 bp片段,经序列测定后,显示与GeneBank中公布的序列一致(同源性99%).28株结核分支杆菌耐SM分离株中,20株rpsL基因突变位于43位密码子,另8株分离株未出现rpsL基因突变.结论rpsL基因突变是SM耐药性的重要分子机制,本研究为进一步研究链霉素作用方式和耐药机制提供了有力手段.
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文献信息
篇名 结核分支杆菌rpsL基因突变的快速检测
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 结核分支杆菌 rpsL基因 基因突变 基因测序
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 469-470
页数 2页 分类号 R4
字数 1973字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2005.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑文岭 200 1451 18.0 26.0
2 马文丽 南方医科大学分子生物学研究所 275 1255 15.0 23.0
3 宋艳斌 南方医科大学分子生物学研究所 32 167 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分支杆菌
rpsL基因
基因突变
基因测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
论文1v1指导