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摘要:
目的:构建可同时表达乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)和Flt3配体(FL)胞外段的双表达核酸疫苗.方法:将HBcAg和FL胞外段的基因用PCR方法扩增并分别引入相应的限制性内切酶酶切位点,然后克隆入真核双表达载体pIRES,获得含双基因片段的表达质粒;再取该表达质粒中的内部核糖体切入位点(IRES)序列和基因片段克隆入pJW4303载体中,获得相应的双表达核酸疫苗,经筛选鉴定后,以293T细胞瞬时表达检测两基因的表达水平.结果:构建成功以pIRES、pJW4303为载体的4种HBcAg和FL胞外段的双表达核酸疫苗,体外表达证实HBcAg和FL胞外段均能高效表达,基因位于IRES上游时表达水平较高.结论:用IRES元件实现了HBcAg和FL胞外段双表达核酸疫苗的构建,pJW4303为载体的核酸疫苗两基因表达水平优于pIRES为载体的核酸疫苗.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒核心抗原及Flt3配体双表达核酸疫苗的构建与体外表达
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒核心抗原 Flt3配体 双表达载体 核酸疫苗
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 324-327
页数 4页 分类号 R512.62
字数 2970字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2005.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学光 苏州大学生物技术研究所 399 1957 18.0 24.0
2 黄祖瑚 南京医科大学第一附属医院感染病科 74 391 9.0 13.0
3 杨永林 南京医科大学第一附属医院感染病科 8 39 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒核心抗原
Flt3配体
双表达载体
核酸疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
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11
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34872
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