浅析《中国药典2005年版二部附录增修订内容》草案暨注射剂中不溶微粒检查法

• 作者: 关琳娜 孟书丹 高丽伟
• 来源期刊: 黑龙江医药
• 学科: 医学
• 关键词: 国家药品标准 <中国药典2005年版二部附录增修订内容>草案 注射剂中不溶微粒检查法
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 医药论坛
• 页码范围: 49-50
• 页数: 2页
• 分类号: R9
• 字数: 2416字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2882.2005.02.026

摘要

国家药品标准是对上市药品进行监督的基础,药典作为国家药品标准的主体,应反映我国制药工业的整体水平,反映世界制药工业的发展趋势;药典附录应反映现实国际药品质量控制的技术和方法,应体现科学,实用,规范,质量可控性,标准先进性原则[1].本文将按以上原则对<中国药典2005年版二部附录增修订内容>草案中的"注射剂中不溶微粒检查法"的内容进行讨论,笔者希望在<中国药典2005年版二部>正式实施之前,对该方法的试验提供少许借鉴作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟书丹		3	14	2.0	3.0
2	高丽伟		1	0	0.0	0.0
3	关琳娜		2	2	1.0	1.0