γ-干扰素对MGC-803胃癌细胞株诱导凋亡作用及其机制研究

• 作者: 孙抒 李雪梅 李香丹 杨万山 王建光
• 来源期刊: 临床医学
• 关键词: γ干扰素 MGC-803胃癌细胞 抗肿瘤 细胞凋亡 P53、P16、C-myc、Bcl-2、Bax蛋白表达
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 论著·临床实践
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 字数: 4174字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-3548.2005.01.003

摘要

目的研究干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)对MGC-803胃癌细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用,并探讨其诱导凋亡作用的机制.方法应用MTT法检测IFN对MGC-803胃癌细胞株的抗增殖作用的影响及细胞毒活性;通过MTT染色法、HE染色、扫描电镜观察凋亡细胞的形态学改变;应用(TdT-mediated dUTP nick end labeling)TUNEL法定量检测IFN-γ诱导凋亡的情况;通过免疫细胞化学法测定P53、P16、C-myc、Bcl-2、Bax的阳性表达率.结果IFN-γ在1250～10000u/ml范围内对MGC-803胃癌细胞均有抑制作用(P＜0.05),MTT染色法观察:正常肿瘤细胞着色均匀,凋亡细胞缩小成深蓝色,死亡细胞空泡样,不着色.扫描电镜及TUNEL法均观察到实验组细胞体积变小,可见凋亡小体突出于肿瘤细胞表面.凋亡率随作用时间和浓度增加而升高,实验组P53、P16、C-myc蛋白表达没有明显变化(P＞0.05),Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达上调,与对照组相比均有显著性差异(P＜0.01).结论IFN-γ可抑制MGC-803胃癌细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡.其作用机制可能是与通过上调肿瘤细胞Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李雪梅		12	78	6.0	8.0
2	王建光		33	278	10.0	15.0