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摘要:
根据GenBank上登录的鸡IL-2基因序列设计合成了1对特异性引物,以ConA诱导的鸡脾淋巴细胞提取的总RNA为模板进行RT-PCR.结果显示,扩增出一450 bp的目的片段,将该基因片段克隆到pBluescriptⅡKS(+)载体上,经酶切鉴定及序列测定证实为鸡IL-2基因,与GenBank上已知的鸡IL-2基因相比,其在编码氨基酸的第49位有一个氨基酸的缺失,序列分析表明,该基因是目前发现的在该位置唯一有氨基酸缺失的鸡IL-2基因.另外,它与Broiler、SC和Xiao- shan鸡在编码的氨基酸上完全一致,具有较近的亲缘关系,而与Kestrel来航鸡、来航SPF鸡、Obese、Silky、Chenren和Xianju鸡在编码的氨基酸上有1~4个氨基酸的差异.
内容分析
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文献信息
篇名 鸡IL-2基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 鸡IL-2基因 反转录聚合酶链反应 克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 555-560
页数 6页 分类号 S852.4|Q785
字数 5008字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.07.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卫广森 中国农业科学院兰州兽医研究所 17 80 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡IL-2基因
反转录聚合酶链反应
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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