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摘要:
目的了解铜陵地区临床分离的革兰阴性杆菌产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、头孢菌素酶(AmpC酶)和金属β-内酰胺酶(MBL)的分布情况,并检测产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的ESBLs基因型鉴定.方法采用三维试验检测革兰阴性杆菌产ESBLs和AmpC酶,纸片协同法检测MBL,用聚合酶链反应(PCR)对ESBLs表型阳性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行TEM型、SHY型、CTX-M型三种耐药基因检测并克隆测序.结果356株革兰阴性杆菌检出产酶株90株,检出率25.3%.单产ESBLs革兰阴性杆菌57株,检出率16.0%,以肺炎克雷伯(31.6%)、大肠埃希菌(31.0%)检出率高;单产AmpC酶4株,检出率1.1%,其中阴沟肠杆菌3株;同时产ESBLs和AmpC酶16株,检出率4.5%,以鲍曼不动杆菌(12.5%)检出率最高;产MBL细菌13株,均为非发酵菌,以嗜麦芽窄食单胞菌检出率最高,为71.4%.17株ESBLs表型阳性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌有16株检出ESBLs耐药基因,其中CTX-M型15株(88.2%),TME型13株(76.1%),SHV型2株(11.8%),有11株细菌同时带有两种ESBLs基因,1株带有3种ESBLs基因.结论革兰阴性杆菌产生ESBLs、AmpC酶和MBL多种β-内酰胺酶,铜陵地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs基因型以CTX-M型为主.
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革兰阴性杆菌
ESBLs
TEM
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表型筛选法检测革兰阴性菌AmpC β-内酰胺酶
革兰氏阴性菌
AmpC β-内酰胺酶
表型筛选法
12株产β-内酰胺酶革兰阴性杆菌的耐药基因检测
β-内酰胺酶
革兰阴性杆菌
耐药基因
序列分析
某院产超广谱β-内酰胺酶临床分离革兰阴性杆菌的耐药性及基因型分析
超广谱β-内酰胺酶
革兰阴性杆菌
基因型
CTX-M
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 革兰阴性杆菌β-内酰胺酶表型和基因型研究
来源期刊 安徽医学 学科 医学
关键词 AmpC酶 超广谱β-内酰胺酶 金属β-内酰胺酶 革兰阴性杆菌 基因型
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 论著 经验交流
研究方向 页码范围 353-357
页数 5页 分类号 R3
字数 4559字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0399.2005.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方平 21 110 7.0 10.0
2 吴同生 9 36 4.0 6.0
3 周东升 17 191 9.0 13.0
4 潘晓龙 25 206 8.0 14.0
5 吴祥林 5 64 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
AmpC酶
超广谱β-内酰胺酶
金属β-内酰胺酶
革兰阴性杆菌
基因型
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽医学
月刊
1000-0399
34-1077/R
大16开
安徽省合肥市永红路15号
26-22
1976
chi
出版文献量(篇)
9983
总下载数(次)
10
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47021
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