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摘要:
以醛1和5为起始原料, 经几步反应后用Ag2O偶联, 得到含苯并二氧六环骨架的化合物7, 化合物7经过选择性保护酚羟基, 再用NaIO4/OsO4(cat.) 氧化断裂双键, 得到关键中间体9, 化合物9和10经过Wittig-Horner反应, 并用苯硫酚和AIBN实现了顺式双键向反式的转化, 脱去保护基后完成了具有新颖结构的天然产物(±)-Aiphanol(12)的合成.
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文献信息
篇名 天然产物(±)-Aiphanol的全合成研究
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 (±)-Aiphanol 二苯乙烯 苯并二氧六环 Ag2O偶联 NaIO4/OsO4(cat.)氧化
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 259-263
页数 5页 分类号 O625
字数 5861字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2005.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹小平 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 22 72 5.0 8.0
2 潘鑫复 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 31 124 7.0 8.0
3 冯建鹏 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 3 9 1.0 3.0
4 王小龙 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 7 17 3.0 4.0
5 夏亚穆 兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室 3 235 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
(±)-Aiphanol
二苯乙烯
苯并二氧六环
Ag2O偶联
NaIO4/OsO4(cat.)氧化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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