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摘要:
以廉价的3,5-二羟基苯甲醇为起始原料,经羟基保护、溴代、Arbuzor重排、Wittig-Horner反应、脱甲基保护及C-异戊烯基取代等步骤,首次以较高产率完成了天然产物化合物Longisty-lines A的全合成,关键步骤为Wittig-Horner反应以及c-异戊烯基化反应,所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,该化合物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ATCC 11562)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 6538)、溶血葡萄球菌(Staphylococcus haemolyticus ATCC 29970)均有良好的抑制作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 天然产物Longistylines A的全合成与抑菌活性研究
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 Longistylines A 异戊烯基化反应 全合成 抑菌活性
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 74-77
页数 4页 分类号 O625.1
字数 3641字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李平 银川能源学院石油化工系 30 35 4.0 4.0
2 赵艳敏 银川能源学院石油化工系 16 30 2.0 4.0
3 田莉莉 银川能源学院石油化工系 11 17 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Longistylines A
异戊烯基化反应
全合成
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
出版文献量(篇)
3391
总下载数(次)
5
总被引数(次)
18993
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