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摘要:
4,5,7-三氯喹啉是一种能够迅速杀灭人体疟原虫的有效抗疟药,并可以与多种取代苯酚缩合制成杀菌剂、除草剂.介绍了以3,5-二氯苯胺、原甲酸三乙酯和氰乙酸乙酯为原料,经过缩合、成环、水解和氯代4步反应制备4,5,7-三氯喹啉的方法,对相关的试验条件进行了考察,通过红外光谱、核磁共振谱和液相色谱对4,5,7-三氯喹啉的结构和纯度进行表征和测定,试验结果为4,5,7-三氯喹啉的纯度大于96%,总收率达到53%.
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药物中间体
合成
连续化合成2,5-二氯苯酚
2,5-二氯苯酚
水解
重氮化
合成
工艺改进
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3,5-二氯苯胺合成4,5,7-三氯喹啉
来源期刊 农药 学科 工学
关键词 3,5-二氯苯胺 4,5,7-三氯喹啉
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 生产工艺
研究方向 页码范围 402-404
页数 3页 分类号 TQ460.3
字数 3096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0413.2005.09.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈宏博 大连理工大学化工学院化学系 58 337 9.0 16.0
2 王继凤 大连理工大学化工学院化学系 2 6 2.0 2.0
3 郑姝 大连理工大学化工学院化学系 5 18 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
3,5-二氯苯胺
4,5,7-三氯喹啉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药
月刊
1006-0413
21-1210/TQ
大16开
辽宁省沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-60
1958
chi
出版文献量(篇)
6016
总下载数(次)
35
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