原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 优化3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸的合成工艺.方法 以4-氨基吡啶为起始原料,经重氮化反应、水解、氯代、溴乙酸取代得3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸.结果 总收率为47.6%,含量为98.71%,产品结构经MS,1H-NMR和13C-NMR确证.结论 本文设计的合成路线,起始原料便宜且操作简单,为工业放大生产提供了依据.
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3,5-二(吡啶甲氧基)苯甲酸的合成
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸合成工艺优化
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 4-氨基吡啶 “一锅煮”合成 3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 360-362
页数 3页 分类号 R978.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李波 10 15 2.0 3.0
2 贾爱琼 5 1 1.0 1.0
3 赵经伟 2 1 1.0 1.0
4 汪令 2 1 1.0 1.0
5 杨明波 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
4-氨基吡啶
“一锅煮”合成
3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
论文1v1指导